Leczenie przeciwretrowirusowe przerwano lub rozpoczęto leczenie drugiego rzutu, na podstawie obserwowanego 50% lub 90% zmniejszenia z maksymalnej liczby komórek CD4 podczas leczenia. Gdy brakowało testów CD4, zakładaliśmy, że rozpoczęto leczenie przeciwretrowirusowe, jeśli rozwinęła się jedna lub dwie ciężkie choroby oportunistyczne i przerwano je (lub przerzucono na leczenie drugiego rzutu), jeśli wystąpiła kliniczna niewydolność określona jako określona liczba ciężkich chorób oportunistycznych ( jeden, trzy lub pięć). Aby zapewnić odpowiedni czas na uzyskanie immunologicznych korzyści leczenia przeciwretrowi...
ZAKAŻENIE z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) miało znaczny wpływ na globalną epidemiologię gruźlicy.1, 2 Poprzez powodowanie postępującego i ostatecznie głębokiego obniżenia odporności komórkowej, zakażenie HIV zwiększa ryzyko gruźlicy poprzez dwa mechanizmy patogenetyczne, oba zostały zasugerowane przez wcześniejsze doniesienia.3, 4 Po pierwsze, u osób wcześniej zarażonych Mycobacterium tuberculosis, mechanizmy immunologiczne, które zawierają infekcję, są wystarczająco osłabione, aby umożliwić organizmom proliferację i powodować chorobę kliniczną. Po drugie, niezależnie od tego, czy doszło d...
Po 6 miesiącach leczenia, w porównaniu ze wzrostem o 4,3% przewidywanego FVC w grupie placebo, FVC zmniejszyło się o 0,8% w grupie pacjentów, którzy otrzymali fingolimod w dawce 1,25 mg i 3,2% przewidywana wartość w grupie pacjentów, którzy otrzymali fingolimod w dawce 5,0 mg (P <0,05 dla obu porównań z placebo). W obu grupach pacjentów, którzy otrzymywali fingolimod, zdolność dyfuzji tlenku węgla nie różniła się od tej u pacjentów otrzymujących placebo. W rozszerzonym badaniu nie było dalszych zmian w FEV1, FVC lub wydolności dyfuzji tlenku węgla w 12. miesiącu, w porównaniu z 6 miesiącem, w żadnej z grup (...
